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医药GMP洁净车间的装修主要遵循GMP标准,以确保生产环境的洁净度、安全性和药品的质量。以下是维高净化工程公司针对医药洁净车间装修详细的设计标准:医药洁净车间要明确功能分区,根据生产工艺流程,将生产区、辅助区、仓储区等严格区分,合理规划人流、物流通道,避免交叉污染。生产区包括原辅料暂存区、称量配料区、洁净生产区、内包装区、外包装区等,确保生产流程顺畅且符...
首先介绍一下,专业从事100级-30万级无尘净化车间设计、施工、调试、检测、维护,净化设备生产、销售,净化空调及工业地板等一条龙服务的专业净化公司;主要包括GMP净化车间,食品净化车间,化妆品净化车间,医药净化车间,医疗器械净化车间等专业的无尘车间解决方案。那么,GMP医药净化车间装修设计应注意那些问题呢?1、净化车间设计方案注意从净化系统、结构、实际需...
摘要:随着生物医药技术的快速发展,洁净生产环境越来越重要,对厂房照明的要求也越来越高。这些要求一部分体现在GMP规范和工业照明标准中,更多的要求表现为生产工艺对照明环境的要求。总体来说,这些要求包括照明的功能性、灯具的可靠性、与建筑和暖通的协调性、光品质、光生物安全以及灯具对特殊环境的适用性等。一、引言 近年来,生物医药行业在世界范围都呈现出快...
有很多客户认为医药洁净厂房设计方案是统一,其实不然,每个医药厂的生产车间所需要的要求均有差异,下面我们不妨随的小编一起来进行下全面的了解。1、在整个医药洁净厂房设计的过程当中,将包含着两方面的内容,一方面就是整个车间的工厂和周围的环境布局相结合,而且这样的一种布局相对来说是非常不错的,符合整个工厂布置的理念,另外整个车间在进行实际布置的过程中,将有着不一...
医药洁净室设计规范有着自己特殊的要求,就是因为这样的洁净室涉及到了人身安全,因此在设计之中必须秉承安全、卫生、洁净的理念设计,综合考虑医药所处的地理位置及环境。 一、医药洁净厂房必须按其工艺流程及设备状况合理布局,由于医药洁净室内有着人流流动,那么主体结构要采用灵活性规范设计,必须考虑到布局结构紧凑性,而且还要考虑到洁净室药品可能引起的工艺流程...
摘要:随着科学技术的进步,经济的发展,洁净技术的应用越来越广泛。特别是现代大规模集成电路和医药工业生产的发展,对室内生产环境的洁净度提出更高的要求。前言据调查统计大规模集成电路制造工厂洁净厂房的洁净空调系统及其制冷机的耗电量约占工厂总耗电量的50%左右;制药工厂洁净厂房的洁净空调系统及其制冷机的耗电量约占工厂总耗电量的60%左右。如上所述,洁净厂房的耗能...
首先介绍一下,维高环境科技专业从事100级-30万级无尘净化车间设计、施工、调试、检测、维护,净化设备生产、销售,净化空调及工业地板等一条龙服务的专业净化公司;主要包括:首先介绍一下,专业从事100级-30万级无尘净化车间设计、施工、调试、检测、维护,净化设备生产、销售,净化空调及工业地板等一条龙服务的专业净化公司;主要包括GMP净化车间,食品净化车间,...
为此作为服务医药行业多年的净化恒温恒湿等工程,小编告诉大家需要做GMP认证的医药仓库环境标准应该参考中国药典对常温阴凉和冷处的要求,同时要参考GMP和GSP的要求。我们首先来看看中国药典有说明:对每种药品,应根据药品标示的贮藏(deposits)条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持...
【摘要】为了保障医药的生产质量,必须严格控制医药洁净厂房的洁净度、湿度、温度及压力等。本文研究了医药车间空调的设计问题,介绍了洁净厂房空调设计应该注意的问题,指出空调设计的方法,供医药相关行业参考。1、引言改革开放以来我国已经进入了快速发展时期,工业化促进经济发展的同时也严重影响人们的身体健康,药物产业在这样的大环境下产生并发展,为了保障国民健康,国家推...
GMP(GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写),作为医药行业的强制性标准,施工过程中影响车间质量的六大因素需要注意,保证工程质量。1、工程不按图纸设计、不按相关规定进行施工;2、彩钢板的整体结构不严密导致的围护及门等不密闭,吊顶密封不当,回风、排风的彩钢板加到相同,粉尘细菌再次进入;3、在净化工程中有很多管道工艺,避免在洁...